Lukášek 

Tyto stránky jsou věnovány našemu Lukáškovi. V červenci 2010 mu byla po mnoha vyšetření potvrzena svalová dystrofie Duchenneova typu. V současné době není bohužel žádná možnost účinné léčby a tak se alespoň snažíme zpomalit průběh nemoci léky, vitamíny a potravinovými doplňky (Koenzym Q10 – dostupný v ČR a Protandim – sehnatelný jen v USA), chodíme pravidelně na rehabilitaci, vodoléčbu a doma 3x denně cvičíme.

Lukáš Munt narozen 17.10. 2008 v Chomutově 17:57 hodin, výška 51 cm, váha 3,300g. Podle lékařky se Lukášek vyvíjel jako každé jiné dítě jen s tím, že je pomalejší a línější . Nelezl, neotáčel se na bříško a později seděl. Ve 12 měsících prodělal Lukášek pneumonii a měsíc po té laryngitidu. Po té byl odeslán zdráv domů. Lukášek ještě sám nechodil. Když nechodil sám ani v 18 měsících, stále jen za ruku, bylo nám to již podezřelé. Obrátili jsme se na dětskou praktickou lékařku s tím, jestli by nemohl Lukášek chodit někam cvičit. Ta nás obratem poslala na dětskou neurologii. Na dětské neurologii nás poslali na různá vyšetření a odběr krve. Když přišly výsledky, tak malému zjistili, že má vysoké CK (creatin kynáza) 356. Okamžitě nás paní doktorka zkontaktovala s panem doktorem z metabolického centra v Praze. Tam Lukáškovi odebrali znovu krev na genetické testy a poslali ho domů s tím, že má pan doktor podezření na myopatické onemocnění svalů a že se musí počkat na výsledky. Když přišel výsledek, tak nám pan doktor zavolal, že máme co nejdříve přijet, že Lukášek má zase o něco vyšší CK 536 a že bude muset být provedena biopsie svalu s tím, že až bude výsledek, tak budeme vědět závěr. Po pár týdnech nám opět pan doktor zavolal a oznámil nám tu osudovou zprávu:“Je nám líto,ale Váš syn Lukášek má potvrzenou Duchenneovu svalovou dystrofii.“